تأثیر 3 برابری عوامل ژنتیکی در بروز میگرن!
یک بررسی بین المللی نشان داده است که عوامل ژنتیکی موثر در مبتلا شدن به میگرن می توانند سه برابر بیشتر از میزانی که پیش تر تصور می شد، باشند.
به گزارش این با من به نقل از ایسنا و به نقل از نیواطلس، یک پژوهش بین المللی گسترده که جهت بررسی در مورد علل میگرن طراحی شده است، بینش های جالب و جدیدی را به دست آورده است که تعداد عوامل ژنتیکی موثر در مبتلا شدن به میگرن را سه برابر می کنند. این یافته ها، بینش جدیدی را در مورد عواملی که انواع متعدد میگرن را تحریک می کنند، عرضه می دهند و این ایده را که میگرن یک اختلال نوروواسکولار است، پر رنگ تر می کنند.
باآنکه انواع میگرن بسیار رایج هستند و بیشتر از یک میلیارد نفر را در سرتاسر جهان تحت تاثیر قرار می دهند اما دانشمندان هنوز دقیقا نمی دانند که چه چیزی سبب بروز میگرن می شود. میگرن، نوعی سردرد است که می تواند درد شدید و ضربان دار را به همراه داشته باشد و اغلب با اختلالات بینایی معروف به "آئورا"(Aura) همراه شود. بررسی ها نشان داده اند که عوامل ژنتیکی می توانند در خطر مبتلا شدن به میگرن نقش داشته باشند اما این سوال مطرح می شود که عوامل ژنتیکی چگونه بر بروز میگرن همراه با آئورا یا بدون آن تاثیر می گذارند که دو زیرگروه اصلی میگرن هستند.
این پژوهش توسط پژوهشگرانی از اروپا، استرالیا و آمریکا انجام شده است و داده های به دست آمده از ۸۷۳ هزار شرکت کننده را در بر دارد که ۱۰۲ هزار نفر آنها از میگرن رنج می برند. پژوهشگران در این پروژه، ارتباط گسترده ژنومی را هم بررسی کردند تا نقش عوامل ژنتیکی را در بروز میگرن درک کنند.
پژوهشگران با مشخص کردن ۱۲۳ ناحیه ژنوم در رابطه با خطر میگرن که میزان شناخته شده قبل از بررسی را سه برابر کرد، دریافتند که هر دو زیرگروه دارای عوامل خطر خاصی هستند اما بعضی از عوامل فقط با یک زیرگروه ارتباط دارند. سه نوع خطر، با میگرن همراه با آئورا و دو نوع هم با میگرن بدون آئورا مرتبط بودند.
"هایدی هاوتاکانگاس"(Heidi Hautakangas)، پژوهشگر "دانشگاه هلسینکی"(University of Helsinki) و پژوهشگر ارشد این پروژه اظهار داشت: پژوهش ما علاوه بر شناسایی ده ها ناحیه جدید از ژنوم برای تحقیقات هدفمندتر، اولین فرصت معنادار را برای ارزیابی اجزای ژنتیکی مشترک و متمایز در دو زیرگروه اصلی میگرن فراهم می آورد.
به قول پژوهشگران، تجزیه و تحلیل بیشتر نشان داده است که میگرن توسط تلفیقی از عوامل خطر ژنتیکی عصبی و عروقی ایجاد می شود و به نوبه خود این ایده را تقویت می کند که میگرن، یک بیماری عصبی عروقی در رابطه با جریان خون در مغز است. جالب اینجاست که دو ناحیه از ۱۲۳ ناحیه ژنتیکی تازه شناسایی شده، حاوی ژن هایی هستند که پیش تر هدف داروهای جدید میگرن قرار گرفته اند. یک ناحیه معروف به "CALCA/CALCB" که در حملات میگرن نقش دارد، می تواند با دارویی که به تازگی توسعه یافته است، مسدود شود. این در شرایطی است که ناحیه دیگری که ژن "HTR۱F" را پوشش می دهد هم هدف داروهای پیشرفته میگرن قرار دارد.
دکتر "متی پیرینن"(Matti Pirinen)، پژوهشگر "دانشگاه فنلاند"(University of Finland) و سرپرست این پژوهش اظهار داشت: این دو ارتباط جدید نزدیک به ژن هایی که پیش تر هدف داروهای موثر میگرن قرار گرفته اند، نشان می دهند که امکان دارد اهداف دارویی دیگری هم در نواحی ژنومی جدید وجود داشته باشد و منطق روشنی را برای پژوهش های ژنتیکی آینده با نمونه های بیشتر عرضه می کنند.
این پژوهش، در مجله "Nature Genetics" به چاپ رسید.
منبع: این با من
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
نظر شما در مورد این مطلب
نام:
ایمیل:
نظر:
سوال:
= ۲ بعلاوه ۲